La salud, incluidos los productos farmacéuticos, es uno de los 12 sectores prioritarios para la integración económica de la ASEAN, según un reciente anuncio del Secretariado de la Asociación de Naciones del Sudeste de Asia (ASEAN).

En consecuencia, se considera como iniciativa prioritaria un acuerdo de reconocimiento mutuo de la ASEAN (MRA) sobre buenas prácticas de fabricación (GMP) para gestionar la calidad de los medicamentos.

Según lo estipulado, un acuerdo sobre el control de la calidad de los productos farmacéuticos será aprobado y firmado por los países miembros de la ASEAN, en concordancia con la creación de la Comunidad Económica de la ASEAN (AEC) a finales del año.

Bajo el MRA, los países regionales están obligados a reconocer y aceptar informes de inspección y certificados expedidos por los servicios de la agrupación para evitar la duplicación de examen.

Cuatro servicios de inspección de la ASEAN aprobados incluyen la Autoridad de Ciencias de Salud de Singapur, la Oficina Nacional de Control Farmacéutico de Malasia, la Agencia Nacional de Indonesia para el Control de Drogas y Alimentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Tailandia.

La aplicación de la MRA beneficiará a los miembros del bloque, evitará inspecciones duplicadas dentro de la ASEAN, ahorrará tiempo y costo para administradores y empresas, facilitará el acceso de medicamentos en el bloque y aumentará la competitividad del sector regional.

Se espera que la aplicación de la MRA contribuye a los objetivos más amplios de la AEC, incluido el desarrollo de la ASEAN en una región altamente competitiva con un mercado y base de producción que está totalmente integrada en la economía mundial. – VNA