Hanoi (VNA) - Un mitin por el Día Internacional de Hemofilia (17 de abril) se efectuó hoy aquí, con el fin de aumentar la conciencia popular sobre esta enfermedad y otros trastornos hemorrágicos hereditarios, y la calidad de diagnosis y tratamiento de los pacientes. 

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En su intervención en la cita, Nguyen Anh Tri, director del Instituto Nacional de Hematología y Transfusión de Sangre y presidente de la Asociación de Coagulopatía de Vietnam, informó que a nivel mundial, la frecuencia de nacimientos de personas con hemofilia oscila en uno por 10 mil nacidos vivos. 

Algunos pacientes fueron diagnosticados cuando eran pequeños y tienen acceso a los servicios de atención médica por toda la vida, mientras que la mayoría de ellos no reciben el cuidado y tratamiento habituales, lo que resulta en consecuencias inesperadas como astenia, dolor, complicaciones y daños permanentes en articulaciones, o peor, muerte por hemorragia, reiteró. 

Pese a los avances del sector de salud en la atención y tratamiento de esta dolencia, señaló, solo 40 por ciento de los enfermos fueron examinados y tratados de manera adecuada. 

Vietnam cuenta actualmente con siete centros principales encargados de tratamiento de hemofilia, añadió. 

En respuesta al Día Internacional de esta enfermedad, la Asociación Nacional de Coagulopatía ha coordinado con organizaciones y unidades para organizar cursos de capacitación en universidades de medicina y farmacia en el país. 

En 2016, la Federación Mundial de Hemofilia (WFH, inglés) se centra en resolver las limitaciones en el acceso al diagnóstico y cuidado de las víctimas de este mal. – VNA