Según los criterios, los establecimientos de fabricación de esos fármacostienen que examinar la calidad de los ingredientes antes de la producción, continuarmonitoreando y verificando los medicamentos mensualmente después de recibir elcertificado de registro de circulación e informar a las agencias de gestiónpara una supervisión estricta de la calidad y vida útil de los productos.
Las instalaciones deben continuar realizando estudios sobre la estabilidad demedicamentos y presentar datos de investigación y registros actualizados defechas de vencimiento para su evaluación de acuerdo con las pautas y requisitosdel expediente técnico común de la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático(ASEAN).
En cuanto al otorgamiento de permisos de circulación de los medicamentos paratratar el COVID-19, el Ministerio de Salud exigió a las unidades de gestión yespecializadas que controlen estrictamente la calidad y administren los preciosde acuerdo con lo establecido en la Ley Farmacéutica./.