Ngày 25/9, Cơ quan y tế châu Âu (EMEA), có trụ sở tại London (Anh), đã đề nghị Ủy ban châu Âu (EC) cho phép đưa ra thị trường hai loại vắcxin chống cúm A/H1N1.
Một Ủy ban bao gồm các chuyên gia của EMEA, chịu tránh nhiệm đánh giá tính hiệu qủa và những rủi ro của các loại thuốc mới, đã thông qua việc sử dụng hai loại vắcxin này, đó là Focetria của hãng dược phẩm Novartis (Thụy Sỹ) và Pandemrix của hãng GlaxoSmithKline (GSK-Anh).
Đề xuất này đã được chuyển tới Ủy ban châu Âu, cơ quan có thẩm quyền cấp giấy cho phép bán các loại thuốc trên thị trường của 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Theo EMEA, Ủy ban châu Âu sẽ sớm đưa ra quyết định của mình ngay đầu tháng 10 này. Thủ tục sẽ rất đơn giản vì EC hoàn toàn ủng hộ đề xuất của các chuyên gia EMEA trong vấn đề này. Bởi vậy, các quốc gia đã đặt hàng hai loại vắcxin nói trên có thể chuẩn bị các chiến dịch tiêm chủng vắcxin ngay trong vài ba tuần tới./.
Một Ủy ban bao gồm các chuyên gia của EMEA, chịu tránh nhiệm đánh giá tính hiệu qủa và những rủi ro của các loại thuốc mới, đã thông qua việc sử dụng hai loại vắcxin này, đó là Focetria của hãng dược phẩm Novartis (Thụy Sỹ) và Pandemrix của hãng GlaxoSmithKline (GSK-Anh).
Đề xuất này đã được chuyển tới Ủy ban châu Âu, cơ quan có thẩm quyền cấp giấy cho phép bán các loại thuốc trên thị trường của 27 nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Theo EMEA, Ủy ban châu Âu sẽ sớm đưa ra quyết định của mình ngay đầu tháng 10 này. Thủ tục sẽ rất đơn giản vì EC hoàn toàn ủng hộ đề xuất của các chuyên gia EMEA trong vấn đề này. Bởi vậy, các quốc gia đã đặt hàng hai loại vắcxin nói trên có thể chuẩn bị các chiến dịch tiêm chủng vắcxin ngay trong vài ba tuần tới./.
(TTXVN/Vietnam+)