Indonesia aprueba Paxlovid para el tratamiento de COVID-19 hinh anh 1Fuente:freshgooglenews.com
Yakarta (VNA) - La Agencia de Monitoreo de Alimentos y Medicamentos (BPOM) de Indonesia aprobó el uso de emergencia de Paxlovid para atender el tratamiento de pacientes con la COVID-19.

En su comunicado de prensa, BPOM informó que Paxlovid está autorizado para tratar a pacientes adultos con la COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y tienen un alto riesgo de síntomas graves.

Los ensayos clínicos de fase II y III demostraron que Paxlovid, producido por la firma estadounidense Pfizer, ayuda a reducir el riesgo de hospitalización o muerte en un 89 por ciento en pacientes adultos graves con comorbilidades.

El estudio también mostró que Paxlovid es seguro con efectos secundarios leves a moderados, como trastornos del gusto, diarrea, dolor de cabeza y vómitos.

Paxlovid es uno de los cinco medicamentos para el tratamiento de la COVID-19 aprobados por la BPOM, incluidos los antivirales Favipiravir y Remdesivir (2020), el anticuerpo monoclonal Regdanvimab (2021) y Molnupiravir (2022).

Indonesia se enfrenta actualmente a un aumento en la transmisión de casos de la COVID-19 provocado por las subvariantes BA.4 y BA.5 de Omicron./.
VNA