Acusados en el caso de VN Pharma en el juicio (Fuente: VNA) Con anterioridad, se anunciaron las conclusiones de las pesquisas sobre la concesión de licencias de importación y documentos de registro de circulación para 10 medicamentos de la corporación canadiense Helix Pharmaceuticals Inc, así como el logro por parte del grupo VN Pharma del derecho de licitador para el suministro de fármacos a los hospitales.
La investigación señala que de 2012 a 2014, el Ministerio de Salud otorgó 607 licencias de importación de medicamentos sin número de registro, ni exigió a la empresa que presentara autorizaciones para sus operaciones en Vietnam, que incluye tres productos fármacos: H-Capita, H-Epra 40 y H-Lastapen 500mg.
Indica, además, que esta responsabilidad recae en los dirigentes del Ministerio de Salud y la Administración de Drogas de Vietnam en 2009, por el asesoramiento, el desarrollo y la emisión de circulares.
Al mismo tiempo, las directivas del Ministerio de Salud y la Administración de Drogas de Vietnam para el período 2011-2014 también asumen la responsabilidad principal por la negligencia para enmendar, complementar y ajustar el contenido de la Circular número 22/2009 / TT-BYT, amplió.
La evaluación y el otorgamiento de licencias, así como el plazo para aprobar y otorgar permisos para la importación de los tres tipos de medicamentos demoraron de 28 a 60 días, en violación de las disposiciones de la Cláusula 3, Artículo 11 de la Circular número 47/2010. / TT-BYT, señaló.
Según las conclusiones de la inspección, el Primer Ministro asignó al Ministro de Salud la responsabilidad de detallar en los expedientes, la orden y los procedimientos para otorgar permisos de importación de drogas sin números de registro. Sin embargo, cuando esta cartera emitió la Circular número 47/2010/ TT-BYT, el contenido de las reglamentaciones era inadecuado e incompleto.
Las deficiencias mencionadas llevaron a que el medicamento H-Capita obtuvo la licencia de importación el 30 de diciembre de 2013, mientras que la licencia de operación de la compañía Austin Hong Kong expiró el 6 de octubre del mismo año. Luego, el 11 de abril de 2014, la aduana en la puerta fronteriza internacional Tan Son Nhat autorizó la importación de nueve mil 300 cajas de ese producto a Vietnam, precisó.
Con respecto a la licencia de evaluación y operación para la corporación canadiense Helix Pharmaceuticals Inc en 2014, concluyó que el expediente para la respectiva solicitud contiene documentos falsificados.
A partir de los resultados de la investigación, el Inspector General del Gobierno propuso al Primer Ministro que revise la responsabilidad de dirigentes del Ministerio de Salud y a esta cartera que ordene a la Administración de Drogas de Vietnam que organice la revisión y tome medidas con los colectivos e individuos relacionados./.
