El viceprimer ministro vietnamita Tran Hong Ha (Fuente: VNA) Hanoi (VNA)- El viceprimer ministro vietnamita Tran Hong Ha urgió a las entidades competentes a gestionar el sector farmacéutico y asegurar la amplitud, transparencia, control de calidad y precios más razonables durante una reunión sobre la Ley de Farmacia.
En el encuentro efectuado la víspera, sugirió al Ministerio de Salud estudiar y proponer las disposiciones del proyecto de la ley relacionadas con la implementación de compromisos, acuerdos internacionales, leyes especializadas sobre inversión y gestión de precios, publicidad y beneficios de las empresas con inversión extranjera.
En cuanto a la reforma de los procedimientos administrativos en la gestión, emisión y ampliación de los números de registro de circulación de drogas, el subjefe de Gobierno afirmó la aplicación de un mecanismo de post-inspección y trámites simples.
El Ministerio de Salud debe tener regulaciones sobre reconocimiento y estándares de referencia y calidad de los medicamentos que han sido probados por la Organización Mundial de Salud (OMS) o las agencias nacionales de gestión farmacéutica recomendadas por la OMS, sugirió.
Al mismo tiempo, se debe añadir una serie de criterios de evaluación farmacológica clínica a fin de garantizar la seguridad y la idoneidad para la condición física de los vietnamitas, agregó.
Foto de ilustración (Fuente: tuoitre.vn) Destacando que el objetivo final es que las personas tengan acceso a los mejores medicamentos, Hong Ha resaltó la necesidad de regulaciones dirigidas a alentar y apoyar a las empresas farmacéuticas extranjeras en invertir en producción y transferencia tecnológica en Vietnam.
Al intervenir en la reunión, la ministra de Salud, Dao Hong Lan, reveló que el proyecto de la Ley de Farmacia ha simplificado los procedimientos, ha acortado el tiempo de renovar los números de registro de circulación de medicamentos de tres meses a 15 días y ha aplicado la renovación automática.
En el evento, los delegados también discutieron los asuntos relacionados con las regulaciones sobre la declaración de venta de medicamentos en el proyecto de la Ley, junto con procedimientos para la concesión de licencias para medicamentos raros y vacunas, evaluados previamente por la OMS./.
En el encuentro efectuado la víspera, sugirió al Ministerio de Salud estudiar y proponer las disposiciones del proyecto de la ley relacionadas con la implementación de compromisos, acuerdos internacionales, leyes especializadas sobre inversión y gestión de precios, publicidad y beneficios de las empresas con inversión extranjera.
En cuanto a la reforma de los procedimientos administrativos en la gestión, emisión y ampliación de los números de registro de circulación de drogas, el subjefe de Gobierno afirmó la aplicación de un mecanismo de post-inspección y trámites simples.
El Ministerio de Salud debe tener regulaciones sobre reconocimiento y estándares de referencia y calidad de los medicamentos que han sido probados por la Organización Mundial de Salud (OMS) o las agencias nacionales de gestión farmacéutica recomendadas por la OMS, sugirió.
Al mismo tiempo, se debe añadir una serie de criterios de evaluación farmacológica clínica a fin de garantizar la seguridad y la idoneidad para la condición física de los vietnamitas, agregó.
Foto de ilustración (Fuente: tuoitre.vn) Al intervenir en la reunión, la ministra de Salud, Dao Hong Lan, reveló que el proyecto de la Ley de Farmacia ha simplificado los procedimientos, ha acortado el tiempo de renovar los números de registro de circulación de medicamentos de tres meses a 15 días y ha aplicado la renovación automática.
En el evento, los delegados también discutieron los asuntos relacionados con las regulaciones sobre la declaración de venta de medicamentos en el proyecto de la Ley, junto con procedimientos para la concesión de licencias para medicamentos raros y vacunas, evaluados previamente por la OMS./.
VNA
