Premiada de Kovalevskaya ayuda a prevenir la distrofia muscular de Duchenne
El Premio Kovalevskaya 2017 fue otorgado a la científica Tran Van Khanh, por sus investigaciones sobre una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que apoya el diagnóstico prenatal de esa enfermedad y previene trastornos genéticos.
La científica Tran Van Khanh, premiada de Kovalevskaya (Fuente: vnexpress.net)Hanoi, 06 mar (VNA) El Premio Kovalevskaya
2017 fue otorgado a la científica Tran Van Khanh, por sus investigaciones sobre
una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), que apoya el
diagnóstico prenatal de esa enfermedad y previene trastornos genéticos.
Van Khanh, nacida en 1973, es directora de la Facultad de Patología Molecular y subdirectora del Centro de Investigación de Gen-Proteína, dependiente de la Universidad Médica de Hanoi. Ha alcanzado notables logros en la investigación sobre terapia génica y diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas.
Los resultados de su estudio sobre la terapia génica para la DMD fueron muy elogiados por el Ministerio de Ciencia y Tecnología y también se publicaron en dos revistas científicas extranjeras.
Hasta la fecha, su terapia se ha practicado en mil pacientes y sus familiares, y es esencial en la medida en que ayuda a detectar personas sanas portadoras de enfermedades genéticas.
La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva (DMD) es una enfermedad hereditaria que comienza en la edad infantil y que afecta aproximadamente a uno de cada tres mil 500 niños recién nacidos.
Una disminución constante de la fuerza muscular ocurre entre los 6 y 11 años y a los 12 años los pacientes necesitan silla de rueda para desplazarse. Las personas con Duchenne tienen vidas más cortas, debido a problemas cardíacos y respiratorios, según expertos.
El premio Kovalevskaya, que lleva el nombre de la eminente matemática rusa Sophia Kovalevskaya (1850-1891), se instiuyó en 1985 con el objetivo de honrar a las mujeres con sobresalientes contribuciones en las ciencias naturales.
El fondo Kovalevskaya ofrece financiamiento a Perú, El Salvador, Nicaragua, México, Cuba, Sudáfrica, Mozambique y Vietnam.
Durante más de 30 años, 18 colectivos y 45 mujeres vietnamitas fueron honrados con ese galardón. –VNA
VNA-CIENTEC
Van Khanh, nacida en 1973, es directora de la Facultad de Patología Molecular y subdirectora del Centro de Investigación de Gen-Proteína, dependiente de la Universidad Médica de Hanoi. Ha alcanzado notables logros en la investigación sobre terapia génica y diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas.
Los resultados de su estudio sobre la terapia génica para la DMD fueron muy elogiados por el Ministerio de Ciencia y Tecnología y también se publicaron en dos revistas científicas extranjeras.
Hasta la fecha, su terapia se ha practicado en mil pacientes y sus familiares, y es esencial en la medida en que ayuda a detectar personas sanas portadoras de enfermedades genéticas.
La distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular progresiva (DMD) es una enfermedad hereditaria que comienza en la edad infantil y que afecta aproximadamente a uno de cada tres mil 500 niños recién nacidos.
Una disminución constante de la fuerza muscular ocurre entre los 6 y 11 años y a los 12 años los pacientes necesitan silla de rueda para desplazarse. Las personas con Duchenne tienen vidas más cortas, debido a problemas cardíacos y respiratorios, según expertos.
El premio Kovalevskaya, que lleva el nombre de la eminente matemática rusa Sophia Kovalevskaya (1850-1891), se instiuyó en 1985 con el objetivo de honrar a las mujeres con sobresalientes contribuciones en las ciencias naturales.
El fondo Kovalevskaya ofrece financiamiento a Perú, El Salvador, Nicaragua, México, Cuba, Sudáfrica, Mozambique y Vietnam.
Durante más de 30 años, 18 colectivos y 45 mujeres vietnamitas fueron honrados con ese galardón. –VNA
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