Foto de ilustración (Fuente: VNA) Hanoi (VNA) - La Administración de Medicamentos, dependiente del Ministerio de Salud de Vietnam, otorgó los certificados de registro de circulación a tres medicamentos que contienen el ingrediente activo Molnupiravir para el tratamiento del COVID-19.
En consecuencia, se autorizó el uso de Molravir 400, fabricado por la compañía de Boston Vietnam, Movinavir de la empresa Mekophar, y Molnuporavir Stella 400 de Stellapharm. La autorización para esos medicamentos tiene una validez de tres años.
Previamente, el Consejo consultivo para la emisión de certificados de registro de circulación de medicamentos e ingredientes medicinales del Ministerio de Salud se reunió para adoptar tal decisión.
La cartera vietnamita exigió que los fabricantes de esos medicamentos coordinan con los establecimientos de tratamiento a pacientes con el COVID-19, para cumplir estrictamente con las regulaciones actuales sobre los fármacos recetados, y monitorear la seguridad, la efectividad y los efectos no deseados de las drogas.
En el curso de la circulación de los medicamentos, con base en el monitoreo y la actualización de la información sobre la seguridad y eficacia de esos fármacos, el Ministerio puede decidir revocar el certificado de registro de circulación otorgado, de conformidad con las disposiciones de la Cláusula 1, Artículo 58 de la Ley de Farmacia./.
