El representante de la Organización Mundial de la Salud en Vietnam, Kidong Park (Fuente: VNA) Hanoi (VNA)- Los países deben priorizar el igual acceso a vacunas contra el COVID-19 para todos, antes de considerar las inyecciones de refuerzo, apuntó hoy el representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Vietnam, Kidong Park.
En una entrevista concedida a la Agencia Vietnamita de Noticias (VNA), el experto especificó que la OMS pidió el 4 de agosto pasado una pausa temporal de las dosis de refuerzo hasta finales de septiembre, con el fin de permitir lograr que al menos el 10 por ciento de la población de todas las naciones esté inmunizado.
Entretanto, afirmó que la implementación de las inyecciones de refuerzo de antídotos contra el coronavirus se debe basar en la evidencia científica.
Reveló que la OMS sigue de cerca los estudios sobre la necesidad de las dosis de refuerzo, y continúa monitoreando las nuevas pruebas y realizando las evaluaciones, al reconocer que la medida puede ser útil para las poblaciones vulnerables, en pos de elevar la efectividad en la prevención de la pandemia en el futuro.
Sobre los aspectos éticos, subrayó que se debe asegurar que todos los países logren altas tasas de cobertura de la primera inyección para sus ciudadanos, y la segunda para los grupos prioritarios como el personal de salud y los trabajadores en primera línea, tras señalar la desigualdad en el acceso a las vacunas en el mundo.
Con respecto a las propuestas de varias compañías farmacéuticas sobre los antídotos para niños mayores de tres años, enfatizó la necesidad de revisar cuidadosamente las pruebas dado que la dosis administrada a los menores puede ser diferente a la de los adultos.
Según el especialista, hasta la fecha solo la vacuna Pfizer/BioNTech ha sido recomendada por el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización de la OMS (SAGE) para niños de 12 a 18 años, y aprobada en la Lista de uso de emergencia de la organización mundial.
Precisó que una vez que los datos de las pruebas de inyectables contra el coronavirus para los infantes estén disponibles, las autoridades reguladoras de cada país evaluarán y revisarán la autorización para esos antídotos, mientras que la OMS también trabajará en la actualización de las recomendaciones y la Lista de uso de emergencia./.
En una entrevista concedida a la Agencia Vietnamita de Noticias (VNA), el experto especificó que la OMS pidió el 4 de agosto pasado una pausa temporal de las dosis de refuerzo hasta finales de septiembre, con el fin de permitir lograr que al menos el 10 por ciento de la población de todas las naciones esté inmunizado.
Entretanto, afirmó que la implementación de las inyecciones de refuerzo de antídotos contra el coronavirus se debe basar en la evidencia científica.
Reveló que la OMS sigue de cerca los estudios sobre la necesidad de las dosis de refuerzo, y continúa monitoreando las nuevas pruebas y realizando las evaluaciones, al reconocer que la medida puede ser útil para las poblaciones vulnerables, en pos de elevar la efectividad en la prevención de la pandemia en el futuro.
Sobre los aspectos éticos, subrayó que se debe asegurar que todos los países logren altas tasas de cobertura de la primera inyección para sus ciudadanos, y la segunda para los grupos prioritarios como el personal de salud y los trabajadores en primera línea, tras señalar la desigualdad en el acceso a las vacunas en el mundo.
Con respecto a las propuestas de varias compañías farmacéuticas sobre los antídotos para niños mayores de tres años, enfatizó la necesidad de revisar cuidadosamente las pruebas dado que la dosis administrada a los menores puede ser diferente a la de los adultos.
Según el especialista, hasta la fecha solo la vacuna Pfizer/BioNTech ha sido recomendada por el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización de la OMS (SAGE) para niños de 12 a 18 años, y aprobada en la Lista de uso de emergencia de la organización mundial.
Precisó que una vez que los datos de las pruebas de inyectables contra el coronavirus para los infantes estén disponibles, las autoridades reguladoras de cada país evaluarán y revisarán la autorización para esos antídotos, mientras que la OMS también trabajará en la actualización de las recomendaciones y la Lista de uso de emergencia./.
VNA
