Los kits de prueba rápida de COVID-19 "hechos en Vietnam" (Fuente: nhandan.com.vn) Hanoi (VNA) - El kit de prueba rápida antigénica del COVID-19 producido por laempresa vietnamita Medicon, Trueline COVID-19 Ag Rapid Test, tiene unasensibilidad del 92,11 por ciento y una especificidad del 99,96 por ciento.
El periódicoNhan Dan (Pueblo) citó un informe sobre la eficiencia de Trueline COVID-19 AgRapid Test en la práctica elaborado por el Centro de Control de Enfermedades dela norteña provincia de Bac Giang entre el 10 de mayo y el 15 de julio.
Lainstitución se encargó de realizar la prueba rápida con ese kit a más de 125mil habitantes durante el pasado brote en ese territorio que devino foco epidémico.
Según eldocumento, presentado el 23 de julio al Ministerio de Salud Pública, la herramientadetectó 669 casos positivos y 124 mil 331 negativos, de los cuales 549 y 124mil 284, respectivamente, fueron confirmados luego a través de los test PCR. Enotras palabras, el kit de prueba vietnamita funcionó con una precisión de hastael 99,87 por ciento.
A partir deesos resultados, se sabe también que el kit ‘hecho en Vietnam’ muestra un ValorPredictivo Positivo (VPP) más alto que lo esperado (82,06 frente al 62,99 porciento) y un Valor Predictivo Negativo (VPN) igual que el previsto, 99,98 por ciento.Son indicadores que representan la capacidad de dar un positivo/negativo real enla prueba diagnóstico.
Al serentrevistado, el jefe del Centro de Control de Enfermedades de Bac Giang, LamVan Tuan, reconoció la eficacia del mencionado test en la reciente labor antiepidémicaen la provincia.
Mientras, eldirector de Medicon, Dao Dinh Khoi, informó que el producto de su empresa fueel único permitido como sustituto de los test importados que faltaban en eseperiodo.
El uso delmismo a escala tan extendida y la valoración tan alta sobre su calidad, juntocon la eficacia concordante con la presentada en los ensayos clínicos,consolidan la confianza de los fabricantes nacionales en el ámbito, dijo.
TruelineCOVID-19 Ag Rapid Test es el único de su tipo inscrito entre los sieteproductos de diagnóstico in vitro autorizados el 13 de marzo últimopor el Ministerio de Salud Pública para la detección rápida de antígenos delvirus SARS-CoV-2. Hasta la fecha, ha sido aplicado ampliamente en centros médicosde todo el país para el cribado y el rastreo de focos de brotes epidémicos.
El testrápido de antígeno es una manera sencilla de detectar los casos sospechosos deinfección basada en la concentración de partículas estructurales del virus. Sepueden leer los resultados directamente de la tarjeta de prueba tras 15 minutos.No obstante, los mismos no son absolutos y deben ser recomprobados con laprueba PCR.
Anteriormente, Vietnam solía usar la técnica de PCR, pero frente a la rápidapropagación de la variante Delta actualmente, el ministro de Salud Pública,Nguyen Thanh Long, pidió emplear en gran parte las pruebas rápidas para ahorrarel tiempo de espera y a la vez identificar y aislar oportunamente a posiblesportadores del patógeno, a favor de la seguridad comunitaria./.
