Foto de ilustración (Fuente: VNA)
La primera Conferencia científica sobre la talasemia congénita y la segunda sobre la hemoglobinopatía en Asia – Pacífico se llevan a cabo en Hanoi, con la participación de 800 representantes nacionales y extranjeros.
En los eventos que concluirán hoy, los asistentes presentaron más de 90 informes científicos concentrando en la hemoglobinopatía, el diagnóstico y tratamiento de la anemia hereditaria, el rol de las pruebas genéticas, la demanda y transfusión de sangre para pacientes, la terapia génica y la sobrecarga del hierro.
Al intervenir en la cita, el director del Instituto Nacional de Hematología y Transfusión de Sangre de Vietnam, Nguyen Anh Tri, subrayó que la hemoglobinopatía constituye una de las enfermedades genéticas más comunes en el mundo, incluyendo la talasemia congénita.
Formuló votos porque el evento contribuya a elevar la conciencia social sobre ese mal con el fin de elevar el nivel de la vida para los pacientes y limitar el número de personas afectadas.
Según datos oficiales, en la actualidad, unas 90 millones de personas son portadores del gen de la talasemia, ocupando el 1,5 por ciento de la población mundial y la mitad de ellas precedentes del Sudesteasiático.
Vietnam cuenta ahora con 10 millones de ciudadanos portadores del gen de la talasemia, se encuentran principalmente en grupos étnicos como Stieng (63,9 por ciento), Ede (32,2 por ciento), Khmer (28,2 por ciento) y Muong (21,74 por ciento).- VNA
