Molnupiravir (Fuente:News Emory/VNA) KualaLumpur (VNA)- Malasia firmó un acuerdo con la empresa farmacéuticaestadounidense Merck Sharp & Dohme para comprar 150 mil cursos de supíldora antiviral Molnupiravir como la opción adicional para el tratamiento delos pacientes del COVID-19 en este país.
Al intervenir en una reciente sesión de la Asamblea Nacional, el ministro deSalud, Khairy Jamaluddin, reveló que se trata de un paso preparativo para elperíodo en que el COVID-19 se considere una “enfermedad endémica”.
Según los estudios de esa empresa estadounidense, el uso de Molnupiravir puedereducir las tasas de hospitalización hasta en un 50 por ciento. Además, estefármaco es eficaz contra variantes del virus SARS-CoV-2 como Gamma, Delta y Mu.
Khairy señaló la determinación de su cartera de actualizar las medidas deltratamiento del COVID-19 en todo el mundo para garantizar que Malasia puedaacceder al mejor tratamiento para las personas.
Respecto a la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19, afirmó que el gobiernono obligará a los pobladores a recibir la mencionada inyección. Sin embargo,recomendó a los grupos del alto riesgo como los ancianos, los inmunodeprimidosy los trabajadores médicos a recibir la vacunación de refuerzo seis mesesdespués de completar las dos dosis.
Mientras tanto, con el fin de minimizar el contagio del COVID-19, la Agencia deSupervisión de Alimentos y Medicamentos de Indonesia (BPOM) emitió unaautorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna Zifivax de China.
Según informó la víspera durante una reunión de prensa la jefa de BPOM, Penny KLukito, el otorgamiento de la EUA se realizó después de las labores deevaluación de la calidad de Zifivax.
En concreto, la eficacia de esta vacuna alcanzó el 81,71 por ciento, calculadoa partir de siete días después de completar el ciclo de vacunación, explicó.
Agregó que la eficacia de esta vacuna logró el 81,4 por ciento cuando secalculó desde 14 días después de recibir tres dosis.
Hasta el momento, la vacuna Zifivax es la décima contra el COVID-19 que se puedeusar en Indonesia./.
Al intervenir en una reciente sesión de la Asamblea Nacional, el ministro deSalud, Khairy Jamaluddin, reveló que se trata de un paso preparativo para elperíodo en que el COVID-19 se considere una “enfermedad endémica”.
Según los estudios de esa empresa estadounidense, el uso de Molnupiravir puedereducir las tasas de hospitalización hasta en un 50 por ciento. Además, estefármaco es eficaz contra variantes del virus SARS-CoV-2 como Gamma, Delta y Mu.
Khairy señaló la determinación de su cartera de actualizar las medidas deltratamiento del COVID-19 en todo el mundo para garantizar que Malasia puedaacceder al mejor tratamiento para las personas.
Respecto a la dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19, afirmó que el gobiernono obligará a los pobladores a recibir la mencionada inyección. Sin embargo,recomendó a los grupos del alto riesgo como los ancianos, los inmunodeprimidosy los trabajadores médicos a recibir la vacunación de refuerzo seis mesesdespués de completar las dos dosis.
Mientras tanto, con el fin de minimizar el contagio del COVID-19, la Agencia deSupervisión de Alimentos y Medicamentos de Indonesia (BPOM) emitió unaautorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna Zifivax de China.
Según informó la víspera durante una reunión de prensa la jefa de BPOM, Penny KLukito, el otorgamiento de la EUA se realizó después de las labores deevaluación de la calidad de Zifivax.
En concreto, la eficacia de esta vacuna alcanzó el 81,71 por ciento, calculadoa partir de siete días después de completar el ciclo de vacunación, explicó.
Agregó que la eficacia de esta vacuna logró el 81,4 por ciento cuando secalculó desde 14 días después de recibir tres dosis.
Hasta el momento, la vacuna Zifivax es la décima contra el COVID-19 que se puedeusar en Indonesia./.
VNA
