Hanoi (VNA)- La tercera fase del ensayo clínico de la vacuna NanoCovax contra el COVID-19, producida por la empresa vietnamita Nanogen, comenzará a principios de este mes, con la participación de más de 13 mil voluntarios.
Según el plan, los voluntarios recibirán la dosis de 25 microgramos (mcg), con el fin de evaluar el efecto protector del antídoto en la comunidad.
La segunda fase del ensayo clínico de NanoCovax se llevó a cabo con inyecciones correspondientes a las dosis de 25, 50 y 75 mcg a diferentes grupos de voluntarios, mientras que los restantes recibieron la “sustancia placebo”.
Después de tres meses, el número de anticuerpos contra el virus SAR-CoV-2 de todos los voluntarios vacunados ha aumentado, por tanto, se procederá a realizar la tercera etapa.
De acuerdo con Ho Anh Son, subdirector del Instituto de Estudios Farmacéuticos Militares de la Universidad de Medicina Militar, se sigue monitoreando la salud de los participantes durante seis meses desde el momento de la primera inyección.
Al evaluar la eficacia y seguridad de la vacuna NanoCovax en comparación con otras autorizadas actualmente en el mundo, Anh Son apuntó que el producto vietnamita en estudio ayuda a producir anticuerpos en todos los inyectados, mientras que otros antídotos utilizados alcanzan del 60 al 90 por ciento de eficacia.
"Esta es una muy buena señal, una noticia muy alentadora. Hasta el momento, la vacuna es segura para todas las personas que la reciben", apuntó.
Además de Nanogen, productor de Nanocovax, otras tres unidades desarrollan vacunas contra el coronavirus en Vietnam, incluido el Instituto de Vacunas y Biología Médica (Ivac), la compañía de Vacunas y Productos Biológicos (Vabiotech) y el centro de Estudio y Producción de Vacunas y Productos Biológicos (Polyvac).
Si el resultado es favorable, Vietnam aplicará la vacuna al público a principios de 2022./.