Tratamiento de pacientes con el COVID-19 (Fuente: VNA) Hanoi (VNA)- El viceministro de Salud de Vietnam Tran Van Thuan presidió una sesiónde trabajo en línea con la compañía francesa Xenothera sobre la cooperación enlos ensayos clínicos de la tercera fase y la transferencia de tecnología deproducción del anticuerpo policlonal XAV-19 para el tratamiento de pacientescon el COVID-19.
Según elMinisterio de Salud de Vietnam, los resultados de los estudios clínicos de laprimera y segunda fases mostraron que el fármaco es seguro y eficaz paraprevenir la progresión de la enfermedad, neutralizar el virus y reducir lainflamación en los enfermos.
Apuntó, además,que la propiedad policlonal de XAV-19 es eficaz contra las cepas del virus SARS-CoV-2descubiertas hasta la fecha, con capacidad de inducir inmunidad inmediata yevitar que el virus penetre las células.
Por otra parte,Odile Duvaux, directora de Xenothera, informó que se están llevando a caboactualmente los experimentos de cribado de la tercera etapa en Francia y otrospaíses europeos, como Grecia, Bulgaria, Rumanía y España.
Mientras,expresó la disposición de la compañía de cooperar con Vietnam en la realizaciónde los ensayos clínicos, así como en la transferencia de la tecnología delfármaco para que el país pueda producirlo de manera proactiva en el futuro.
El viceministrovietnamita valoró altamente los alentadores resultados de XAV-19 en lasprimeras dos pruebas, y afirmó que Hanoi está listo para colaborar en losensayos de la tercera fase.
Igualmente,expresó el deseo de recibir pronto la transferencia de tecnología por la partefrancesa, con el fin de mejorar el tratamiento a los pacientes del COVID-19 enel país.
Conposterioridad, a través de la coordinación del grupo vietnamita AIC, unacorporación nacional intercambió contenidos específicos y se preparó para lafirma de un memorando de entendimiento sobre la cooperación en los ensayosclínicos de la tercera etapa del fármaco y su producción con la empresaXenothera Company./.
