Gobierno de Vietnam informa a la Asamblea Nacional sobre caso de Viet A

La compañía de tecnología Viet A ha aprovechado la situación de la pandemia para lucrar negativamente, y varios individuos han violado las regulaciones en la organización de licitación y abusado del poder en el desempeño de sus funciones.
Gobierno de Vietnam informa a la Asamblea Nacional sobre caso de Viet A ảnh 1El kit de prueba de COVID-19 de la empresa Viet A. (Fuente: VNA)
Hanoi (VNA)- La compañía de tecnología Viet A ha aprovechado la situación de la pandemia para lucrar negativamente, y varios individuos han violado las regulaciones en la organización de licitación y abusado del poder en el desempeño de sus funciones. 

Este contenido se confirma en el informe el Gobierno presentado ante la Asamblea Nacional de Vietnam sobre la situación de prevención y control de la epidemia, sobre todo la respuesta a la nueva cepa de Ómicron; la dirección, manejo y prevención de la corrupción, fenómenos negativos y el interés de grupo en este trabajo. 

Según el reporte, a inicios de 2020, los productos biológicos con fines diagnósticos del virus SARS-CoV-2 se encontraban en estado de escasez debido a que ninguno de ellos (incluso importado) fue autorizado para la circulación en Vietnam, y estaban completamente financiados por la Organización Mundial de Salud y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (USCDC, inglés).

En este contexto, el Ministerio de Ciencia y Tecnología coordinó con las unidades en la realización de la investigación y el desarrollo de los kits de RT-PCR y Realtime-PCR para la detección del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV). La Academia de Medicina Militar fue la unidad de gerencia del proyecto, mientras la compañía Viet A fue la entidad que coordinaba la implementación.

El proyecto fue aprobado por el Consejo de Evaluación de primera fase establecido por el Ministerio de Ciencia y Tecnología en una reunión efectuada el 3 de marzo de 2020.

La compañía Viet A registró al Ministerio de Salud para el permiso de uso de los kits de detección del COVID-19 en condición de emergencia médica.

El 4 de diciembre de 2020, la cartera autorizó la circulación de los productos “LightPower iVA SARS-CoV-2 1st RT- rPCR” de Viet A y “One-Step RT-PCR covid-19 Kit Thai Duong Multiplex-3 target genes Version 1.0” de la empresa Thai Duong, la cual tiene una vigencia de cinco años desde la fecha de emisión.

La OMS y los USCDC tuvieron programas de apoyo a Vietnam en la evaluación de calidad de los laboratorios de productos biológicos desde mayo de 2020 hasta octubre de 2021 y los resultados mostraron que todos cumplen los requisitos.

El informe del Gobierno señala que las violaciones de Viet A son severas, y el Primer Ministro instruyó al Ministerio de Seguridad Pública para investigar y enjuiciar a los infractores.

En la actualidad, los ministerios de Salud y de Ciencia y Tecnología han revisado todo el proceso de investigación, verificación, transferencia, otorgamiento de licencias y gestión para esclarecer las violaciones y tener medidas de sanciones. /.
VNA

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