Progresa a buen ritmo ensayo de vacuna contra COVID-19 “hecha en Vietnam”

Vietnam concluyó la inyección de la segunda dosis de la vacuna Nano Covax contra el COVID-19 a los primeros mil voluntarios en la tercera fase de ensayo, informó hoy la Universidad de Medicina Militar, dependencia del Ministerio de Defensa.
Progresa a buen ritmo ensayo de vacuna contra COVID-19 “hecha en Vietnam” ảnh 1Ensayo de vacuna Nano Covax, desarrollada por científicos vietnamitas. (Foto: VNA)

Hanoi (VNA) Vietnam concluyó la inyección de la segunda dosis de la vacuna Nano Covax contra el COVID-19 a los primeros mil voluntarios en la tercera fase de ensayo, informó hoy la Universidad de Medicina Militar, dependencia del Ministerio de Defensa.

Hoang Van Luong, subdirector de ese centro educativo, precisó que todos los voluntarios se encuentran en estable estado de salud, sin reacciones adversas imprevistas. 

Los médicos mantienen contacto con todas esas personas para instruirles a actualizar el diario electrónico (eDiary) sobre los posibles efectos secundarios después de la inyección.

Esos voluntarios recibieron la primera dosis a mediados de junio pasado, de ellos por cada seis personas inyectadas con el candidato vacunal, a una se le introdujo el placebo. 

A partir del 2 de julio, los demás 12 mil voluntarios también recibieron la primer inyección, de ellos por cada dos personas inyectadas con con la vacuna, a una se le introdujo el placebo.

Según lo previsto, esas personas recibirán la segunda dosis desde el 27 próximo hasta mediados de agosto. 

La vacuna Nano Covax contra el COVID-19 ha sido desarrollada por la empresa de Biotecnología Farmacéutica Nanogen desde mayo de 2020, a partir de la tecnología de proteínas recombinantes.

Antes de la tercera fase, iniciada el 11 de junio pasado, se realizaron la primera a partir del 18 de diciembre de 2020; y la segunda, desde el 26 de febrero pasado.

La fase actual busca evaluar el efecto protector de la vacuna en la comunidad y se lleva a cabo en muchos centros del país con la participación de 13 mil voluntarios entre los 18 y 75 años de edad. Solo se administran la dosis de 25 microgramos (mcg) y el placebo. A lo largo de las dos primeras fases, los resultados de la prueba mostraron que el cien por ciento de los voluntarios obtuvo buena inmunidad y la tasa de seroconversión es superior al 99 por ciento./.

VNA

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