Vacuna vietnamita Nano Covax contra el COVID-19 (Foto: VNA) Hanoi (VNA)- La concesión del permiso de uso emergente de la vacuna contra elCOVID-19 es necesaria en el contexto actual, pero esa decisión debe basarse en datoscientíficos suficientes, afirmó Nguyen Ngo Quang, subdirector del Departamentode Ciencia, Tecnología y Capacitación del Ministerio de Salud de Vietnam (MSV).
Al comentar la solicitud de la empresa Nanogen de una licencia de uso emergentepara la vacuna Nano Covax, Ngo Quang subrayó que el MSV apoya completamente elestudio y desarrollo de las sustancias antivirales contra el COVID-19 en elpaís.
Pero antes de que una vacuna pueda administrarse ampliamente a los pobladores,en principio, el MSV debe conocer los datos sobre el nivel de seguridad,inmunogenicidad y, especialmente, la eficacia de la protección del fármaco,subrayó.
El objetivo del sector de la salud es proteger la seguridad de las personas,por lo que es importante analizar los beneficios y riesgos del producto,precisó.
Actualmente, la vacuna Nano Covax desarrollada por la empresa Nanogen seencuentra en la tercera fase de ensayos clínicos, que incluye a milparticipantes.
Los datos actuales muestran que Nano Covax es segura y tiene propiedadesinmunogénicas, pero sus pruebas aún requieren de más tiempo para constatar el efectoprotector.
Se necesita monitorear a los voluntarios los días 36, 45 y 56 después de laprimera inyección para tener una base científica suficiente en la evaluación dela vacuna./.
Al comentar la solicitud de la empresa Nanogen de una licencia de uso emergentepara la vacuna Nano Covax, Ngo Quang subrayó que el MSV apoya completamente elestudio y desarrollo de las sustancias antivirales contra el COVID-19 en elpaís.
Pero antes de que una vacuna pueda administrarse ampliamente a los pobladores,en principio, el MSV debe conocer los datos sobre el nivel de seguridad,inmunogenicidad y, especialmente, la eficacia de la protección del fármaco,subrayó.
El objetivo del sector de la salud es proteger la seguridad de las personas,por lo que es importante analizar los beneficios y riesgos del producto,precisó.
Actualmente, la vacuna Nano Covax desarrollada por la empresa Nanogen seencuentra en la tercera fase de ensayos clínicos, que incluye a milparticipantes.
Los datos actuales muestran que Nano Covax es segura y tiene propiedadesinmunogénicas, pero sus pruebas aún requieren de más tiempo para constatar el efectoprotector.
Se necesita monitorear a los voluntarios los días 36, 45 y 56 después de laprimera inyección para tener una base científica suficiente en la evaluación dela vacuna./.
VNA
