Vacuna vietnamita Nano Covax contra el COVID-19 (Foto: VNA) Hanoi (VNA)- La concesión del permiso de uso emergente de la vacuna contra el COVID-19 es necesaria en el contexto actual, pero esa decisión debe basarse en datos científicos suficientes, afirmó Nguyen Ngo Quang, subdirector del Departamento de Ciencia, Tecnología y Capacitación del Ministerio de Salud de Vietnam (MSV).
Al comentar la solicitud de la empresa Nanogen de una licencia de uso emergente para la vacuna Nano Covax, Ngo Quang subrayó que el MSV apoya completamente el estudio y desarrollo de las sustancias antivirales contra el COVID-19 en el país.
Pero antes de que una vacuna pueda administrarse ampliamente a los pobladores, en principio, el MSV debe conocer los datos sobre el nivel de seguridad, inmunogenicidad y, especialmente, la eficacia de la protección del fármaco, subrayó.
El objetivo del sector de la salud es proteger la seguridad de las personas, por lo que es importante analizar los beneficios y riesgos del producto, precisó.
Actualmente, la vacuna Nano Covax desarrollada por la empresa Nanogen se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos, que incluye a mil participantes.
Los datos actuales muestran que Nano Covax es segura y tiene propiedades inmunogénicas, pero sus pruebas aún requieren de más tiempo para constatar el efecto protector.
Se necesita monitorear a los voluntarios los días 36, 45 y 56 después de la primera inyección para tener una base científica suficiente en la evaluación de la vacuna./.
Al comentar la solicitud de la empresa Nanogen de una licencia de uso emergente para la vacuna Nano Covax, Ngo Quang subrayó que el MSV apoya completamente el estudio y desarrollo de las sustancias antivirales contra el COVID-19 en el país.
Pero antes de que una vacuna pueda administrarse ampliamente a los pobladores, en principio, el MSV debe conocer los datos sobre el nivel de seguridad, inmunogenicidad y, especialmente, la eficacia de la protección del fármaco, subrayó.
El objetivo del sector de la salud es proteger la seguridad de las personas, por lo que es importante analizar los beneficios y riesgos del producto, precisó.
Actualmente, la vacuna Nano Covax desarrollada por la empresa Nanogen se encuentra en la tercera fase de ensayos clínicos, que incluye a mil participantes.
Los datos actuales muestran que Nano Covax es segura y tiene propiedades inmunogénicas, pero sus pruebas aún requieren de más tiempo para constatar el efecto protector.
Se necesita monitorear a los voluntarios los días 36, 45 y 56 después de la primera inyección para tener una base científica suficiente en la evaluación de la vacuna./.
VNA
