
Hanoi (VNA) El conglomeradonacional VinGroup donó hoy 869 millones de dólares para apoyar a los estudios yensayos clínicos de la vacuna COVIVAC contra el COVID-19, producto del Instituto de Vacunas y Biológicos Médicos (IVAC),dependencia del Ministerio de Salud de Vietnam.
Al intervenir en el actode recepción de la asistencia financiera, el ministro de la cartera, NguyenThanh Long, destacó el valioso apoyo de Vingroup y los aportes de corporaciones, empresas,organizaciones e individuos que contribuyeron al éxito de Vietnam en lalucha contra la epidemia.
Se trata de unaactividad significativa, la cual contribuye a acelerar el proceso de ensayoclínico de esa sustancia antiviral y por lo cual,Vietnam tendrá más oportunidades en aras de evaluar de manera completa eintegral la inmunogenicidad de COVIVAC.
En los últimos tiempos,los científicos nacionales han considerado que el desarrollo de vacunas contrael COVID-19 figura el tema clave. En ese sentido, el Ministerio de Salud halanzado instrucciones y trabajado junto con sus dependencias sobre comoproducir ese producto lo más temprano posible y de forma activa, remarcó.
De acuerdo con ThanhLong, hasta la fecha todas las vacunas en el mundo ofrecen una protección antiviral de alrededorde seis meses hasta un año, debido a la ampliada variabilidad del coronavirus.
Por lo tanto, Vietnamnecesita trabajar activamente y considera al desarrollo de la mencionada vacunacomo una cuestión de seguridad y salud, señaló.
Según el ministro, Vietnamrealizará un ensayo clínico de la tercera vacuna contra la enfermedad en unfuturo cercano, la cual es producida por la empresa nacional VABIOTECH.
Con ella, el paísindochino podrá garantizar el suministro y la seguridad sanitaria y estarádispuesto a lucha contra el COVID-19 y cualquier epidemia que surgirá en elfuturo, apuntó.
Según previsiones,implementarán el ensayo clínico de la vacuna COVIVAC en marzo venidero y seespera que finalice en octubre de 2021.
La primera etapa seejecutará en la Universidad de Medicina en Hanoi con la participación de 120voluntarios de 18 al 59 años de edad, quienes recibirán dos inyecciones de 0,5mililitros, con un intervalo de 28días./.