Escena de la reunión (Fuente: VNA) Hanoi (VNA) - El Consejo Nacional de Ética en la Investigación Biomédica de Vietnam (CEIB) aprobó hoy durante una reunión urgente la inyección de la dosis de 25 microgramos (mcg) de la vacuna Nano Covax contra el COVID-19, desarrollada por la empresa nacional Nanogen, en la tercera y última fase de sus ensayos clínicos.
Esa decisión excepcional se adoptó sobre la base de la evaluación de los resultados de la primera fase de pruebas humanas de Nano Covax y la mitad de la segunda etapa.
Según lo previsto, el examen de los resultados de la segunda fase de ensayo clínico se prolongará hasta febrero de 2022.
Sin embargo, para acelerar el desarrollo de este candidato vacunal, el Consejo realizó una reunión urgente para evaluar los datos de medio término de la segunda etapa y adelantar la calificación de los resultados de la última etapa de prueba.
Profesor Do Quyet, director de la Academia Militar de Vietnam (Fuente: VNA) Durante la reunión del Consejo, el viceministro vietnamita de Salud Tran Van Thuan, destacó la importancia de la estrategia de vacunación en la prevención y el control de la pandemia, especialmente en medio de la propagación rápida y complicada del COVID-19 en el país.
Subrayó además que la investigación y desarrollo de los antídotos hechos por científicos vietnamitas demuestran la determinación del país de repeler pronto este mal y a la vez, pidió garantizar la fiabilidad de los resultados de los ensayos clínicos publicados.
En este sentido, acordó con la propuesta del CEIB de establecer lo antes posible un equipo para apoyar, analizar, evaluar y monitorear los datos de los estudios de las vacunas en el país.
Mientras, propuso considerar la posibilidad de realizar una investigación adicional sobre la administración de la tercera dosis de Nano Covax, junto con la evaluación de las nuevas variantes del COVID-19, como la cepa Delta.
Aseguró la disposición del Ministerio de Salud de crear las condiciones favorables para que las provincias vietnamitas, especialmente las más afectadas por la pandemia, participen en los ensayos clínicos, y apuntó la necesidad de cumplir estrictamente con los procedimientos y regulaciones requeridas.
Por último, aseveró que no se permite el uso de la vacuna en prueba con fines comerciales./.
