Completan proceso de validación de vacunas y productos biomédicos contra el COVID-19 en Vietnam
Hanoi (VNA)- Vietnam necesita completar el expediente para la
autorización de uso urgente de la vacuna Nano Covax contra el COVID-19, así como
apoyar a las empresas domésticas para que finalicen pronto el proceso de prueba de nuevos fármacos contra la enfermedad.
Tales informaciones aparecen reflejadas en un aviso recién emitido por la Oficina gubernamental en una reunión sobre la investigación,
transferencia de tecnología, ensayos clínicos de medicamentos, vacunas y
productos biomédicos para prevenir y controlar la pandemia.
En este anuncio, el vicepremier Vu Duc Dam concluyó que “ante la complicada situación epidémica,
es preciso prepararse proactivamente para convivir de manera segura con el
coronavirus”.
Asimismo, solicitó al Ministerio de Salud prestar más atención y apoyo a las
unidades de investigación de vacuna contra la epidemia, en pos de completar
los expedientes para la autorización de uso urgente de Nano Covax a los consejos concernientes de la mencionada cartera.
Al mismo tiempo, se debe consultar a los miembros de esos consejos para
hacer recomendaciones al Gobierno y al Primer Ministro sobre esos fármacos,
especialmente las vacunas para niños, los planes de combinar vacunas y de su uso
para 2022.
Por otro lado, la cartera de Salud deberá orientar y apoyar a las firmas para
que completen pronto el proceso de prueba del fármaco antiviral Molnupiravir,
a la par de tener un plan para asegurar la disponibilidad de la cantidad de
medicamentos terapéuticos para atender a los pacientes con el COVID-19, cuya
cifra continúa en aumento.
Además, es preciso acelerar el ensayo clínico para evaluar la eficacia de la
medicina herbal Vipdevir, investigada y producida por la Academia Nacional de
Ciencias.
El Ministerio también exhortó a las unidades involucradas a producir lo más pronto posible kits de pruebas rápidas de antígenos eficaces ante muchas cepas del virus SARS-CoV-2./.