Foto de ilustración (Fuente: AFP/VNA)
Yakarta (VNA)- La Agencia de Supervisión de Alimentos y Medicamentos de Indonesia (BPOM) autorizó el uso de emergencia (EUA) para la vacuna IndoVac COVID-19 producida por la compañía farmacéutica estatal PT Bio Farma.
Al hablar en una conferencia de prensa reciente, el director de BPOM, Penny K. Lukito, dijo que la vacuna IndoVac se produjo para su uso como inyección de refuerzo.
Más temprano, el director presidente de PT Bio Farma, Honesti Basyir, dijo que la empresa está lista para producir 20 millones de dosis de esta vacuna en la etapa inicial. La cifra se puede aumentar aún más a 100 millones de dosis por año para 2024.
Los ensayos clínicos de IndoVac demostraron que la vacuna tenía una buena eficacia para aumentar la concentración de anticuerpos y garantizar la seguridad del organismo.
Además, durante los ensayos de puentes inmunológicos con vacunas de comparación, la vacuna IndoVac tuvo una mayor efectividad que ellas, con una eficacia superior al 80 por ciento./.
