Los ensayos clínicos de Nanocovax se llevan a cabo en la Academia de Medicina Militar (Foto: VNA) Hanoi (VNA)- La Academia deMedicina Militar (AMM) continuó implementando hoy la segunda inyección de lavacuna Nanocovax a 20 voluntarios de grupos 1A y 1B, incluidos tres que recibirán la dosis de 50microgramos (mcg), y 17 la de 25 mcg.
Los 17 que reciben la inyección de 25 mcg pertenecen al grupo 1A de la vacunaciónque incluye a 20 personas. Hace seis días, los primeros tres participantes deese equipo recibieron su segunda inyección y mantienen un buen estado de salud,sin reacciones anómalas.
Mientras, los tres que recibirán la dosis de 50 mcg de Nanocovax pertenecen algrupo 1B y prosiguen con el ensayo tres días antes de lo previsto.
Hasta la fecha, Vietnam ha completado más de la mitad de la primera fasede las pruebas para evaluar la seguridad de la vacuna.
Según Ho Anh Son, subdirector del Instituto de Estudios Farmacéuticos Militaresde la AMM, los resultados de los ensayos clínicos mostraron que Nanocovaxgenera una buena inmunidad y garantiza la seguridad.
Actualmente, la AMM se empeña en analizar los datos para remitirlos alMinisterio de Salud con el objetivo de determinar la dosis apropiada para lasegunda fase, programada para iniciarse después de las celebraciones del AñoNuevo Lunar (Tet).
La primera etapa del ensayo clínico de Nanocovax se llevó a cabo coninyecciones correspondientes a las dosis de 25, 50 y 75 mcg a diferentes gruposde voluntarios.
Además de Nanogen, productor de Nanocovax, existen otras tres unidades queestán desarrollando la vacuna contra el coronavirus, incluido el Instituto deVacunas y Biología Médica (Ivac), la compañía de Vacunas y Productos Biológicos(Vabiotech) y el centro de Estudio y Producción de Vacunas y ProductosBiológicos (Polyvac).
La vacuna Covivax de Ivac también entrará mañana en su primera fase de ensayosclínicos en humanos, con 120 voluntarios entre los 18 y 59 años de edad, y seprolongará tres meses.
Los 17 que reciben la inyección de 25 mcg pertenecen al grupo 1A de la vacunaciónque incluye a 20 personas. Hace seis días, los primeros tres participantes deese equipo recibieron su segunda inyección y mantienen un buen estado de salud,sin reacciones anómalas.
Mientras, los tres que recibirán la dosis de 50 mcg de Nanocovax pertenecen algrupo 1B y prosiguen con el ensayo tres días antes de lo previsto.
Hasta la fecha, Vietnam ha completado más de la mitad de la primera fasede las pruebas para evaluar la seguridad de la vacuna.
Según Ho Anh Son, subdirector del Instituto de Estudios Farmacéuticos Militaresde la AMM, los resultados de los ensayos clínicos mostraron que Nanocovaxgenera una buena inmunidad y garantiza la seguridad.
Actualmente, la AMM se empeña en analizar los datos para remitirlos alMinisterio de Salud con el objetivo de determinar la dosis apropiada para lasegunda fase, programada para iniciarse después de las celebraciones del AñoNuevo Lunar (Tet).
La primera etapa del ensayo clínico de Nanocovax se llevó a cabo coninyecciones correspondientes a las dosis de 25, 50 y 75 mcg a diferentes gruposde voluntarios.
Además de Nanogen, productor de Nanocovax, existen otras tres unidades queestán desarrollando la vacuna contra el coronavirus, incluido el Instituto deVacunas y Biología Médica (Ivac), la compañía de Vacunas y Productos Biológicos(Vabiotech) y el centro de Estudio y Producción de Vacunas y ProductosBiológicos (Polyvac).
La vacuna Covivax de Ivac también entrará mañana en su primera fase de ensayosclínicos en humanos, con 120 voluntarios entre los 18 y 59 años de edad, y seprolongará tres meses.
Vietnam constituye uno de los 40 países queya prueban la vacuna contra el COVID-19 en humanos./.
VNA
