Área de vigilancia después de vacunación en la Academia de Medicina Militar (Fuente: VNA) Hanoi (VNA) - La segunda fase de ensayos clínicos de la vacuna Nano Covax contrael COVID-19, producida por la empresa vietnamita Nanogen, comenzará el 26 defebrero, informó hoy Nguyen Ngo Quang, subdirector del Departamento de Ciencia,Tecnología y Capacitación del Ministerio de Salud.
Según lo programado, más de 560 voluntarios entre los 18 y 65 años de edad seinyectarán con las dosis de 50 y 75 microgramos (mcg) durante ese proceso.
La segunda fase se implementará en dos lugares: la Academia de MedicinaMilitar, en Hanoi, y el Instituto Pasteur de Ciudad Ho Chi Minh, precisó NgoQuang.
En el primer período de ensayos clínicos que concluyó el 17 de diciembre de2020, Nano Covax mostró una buena inmunogenicidad en sus tres dosis: de 25, 50y 75 mcg, en las cuales la tasa de efectividad alcanzó el 90 por ciento,indicó.
Después de las pruebas, dijo, la mayoría de los voluntarios tienen una saludestable, algunos casos muestran dolor en el lugar de la inyección y fiebre leve,pero todos se recuperaron después de uno o dos días.
Nano Covax es la primera vacuna de producción nacional contra el COVID-19 y susensayos clínicos fueron autorizados por el Ministerio de Salud./.
Según lo programado, más de 560 voluntarios entre los 18 y 65 años de edad seinyectarán con las dosis de 50 y 75 microgramos (mcg) durante ese proceso.
La segunda fase se implementará en dos lugares: la Academia de MedicinaMilitar, en Hanoi, y el Instituto Pasteur de Ciudad Ho Chi Minh, precisó NgoQuang.
En el primer período de ensayos clínicos que concluyó el 17 de diciembre de2020, Nano Covax mostró una buena inmunogenicidad en sus tres dosis: de 25, 50y 75 mcg, en las cuales la tasa de efectividad alcanzó el 90 por ciento,indicó.
Después de las pruebas, dijo, la mayoría de los voluntarios tienen una saludestable, algunos casos muestran dolor en el lugar de la inyección y fiebre leve,pero todos se recuperaron después de uno o dos días.
Nano Covax es la primera vacuna de producción nacional contra el COVID-19 y susensayos clínicos fueron autorizados por el Ministerio de Salud./.
VNA
