Vacunas contra COVID-19 de Vietnam muestran resultados seguros para la salud

Un total de 617 personas que recibieron la primera y segunda inyecciones de las vacunas Nano Covax y Covivac de Vietnam contra el COVID-19 mantienen un estado de salud normal, según un portavoz de la Academia Médica Militar.
Vacunas contra COVID-19 de Vietnam muestran resultados seguros para la salud ảnh 1Inyección de la vacuna contra el COVID-19 COVIVAC en Vietnam (Foto: VNA)

Hanoi (VNA)- Un total de 617 personas que recibieron la primera y segundainyecciones de las vacunas Nano Covax y Covivac de Vietnam contra el COVID-19mantienen un estado de salud normal, según un portavoz de la Academia MédicaMilitar.


Hasta el momento, 551 personas completaron la inyección de la segunda dosis de lafase del ensayo clínico de Nano Covax, de las cuales 280 se sometieron al estudiode la inmunización en la provincia sureña de Long An y otras 271 en Hanoi. Los voluntariosrestantes en la capital serán vacunados esta semana.

Algunos casos mostraron efectos secundarios leves, como dolor en el lugar de lainyección, muscular y articular, sin embargo, estas reacciones desaparecenrápidamente después del descanso.

Después de completar la primera fase del ensayo clínico de la vacuna NanoCovax, todos los inyectados produjeron anticuerpos con una tasa de más del 90por ciento. Los resultados mostraron que había anticuerpos disponibles contrala nueva cepa del virus detectada en el Reino Unido (B117).

El ensayo clínico de la vacunación ha pasado la segunda etapa, expandiéndose agrupos de ancianos y con enfermedades subyacentes.

Según lo planeado, se evaluarán los resultados de la segunda fase a finales deabril, y se espera que la tercera fase del ensayo clínico se lleve a cabo a principiosde mayo. 

Por otra parte, la vacuna Covivac, desarrollada por el Instituto deVacunas y Productos Biomédicos (IVAC), una dependencia del Ministerio de Salud,fue inyectada en 66 voluntarios con cinco sesiones de inyección.

Se esperan reacciones comunes, en su mayoría síntomas leves posteriores a lainyección, como dolor en el lugar de la inyección y de cabeza, se resuelvendentro de las primeras 24 horas sin necesidad de tratamiento.

La inyecciónde Covivac, correspondiente a la siguiente fase de estudio, está prevista parael 18 de abril, con un intervalo de 28 días entre la primera y la segunda dosis./.

VNA

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