El kit de prueba de COVID-19 de la empresa Viet A. (Fuente: VNA) Hanoi (VNA)- La compañía de tecnología Viet A ha aprovechado la situación de lapandemia para lucrar negativamente, y varios individuos han violado lasregulaciones en la organización de licitación y abusado del poder en eldesempeño de sus funciones.
Este contenido seconfirma en el informe el Gobierno presentado ante la Asamblea Nacional de Vietnam sobrela situación de prevención y control de la epidemia, sobre todo la respuesta ala nueva cepa de Ómicron; la dirección, manejo y prevención de la corrupción,fenómenos negativos y el interés de grupo en este trabajo.
Según el reporte,a inicios de 2020, los productos biológicos con fines diagnósticos del virusSARS-CoV-2 se encontraban en estado de escasez debido a que ninguno de ellos(incluso importado) fue autorizado para la circulación en Vietnam, y estaban completamentefinanciados por la Organización Mundial de Salud y los Centros para el Controly la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (USCDC, inglés).
En este contexto,el Ministerio de Ciencia y Tecnología coordinó con las unidades en larealización de la investigación y el desarrollo de los kits de RT-PCR yRealtime-PCR para la detección del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV). LaAcademia de Medicina Militar fue la unidad de gerencia del proyecto, mientrasla compañía Viet A fue la entidad que coordinaba la implementación.
El proyecto fueaprobado por el Consejo de Evaluación de primera fase establecido por elMinisterio de Ciencia y Tecnología en una reunión efectuada el 3 de marzo de2020.
La compañía VietA registró al Ministerio de Salud para el permiso de uso de los kits dedetección del COVID-19 en condición de emergencia médica.
El 4 de diciembrede 2020, la cartera autorizó la circulación de los productos “LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT- rPCR” de Viet A y “One-Step RT-PCR covid-19 Kit Thai DuongMultiplex-3 target genes Version 1.0” de la empresa Thai Duong, la cual tieneuna vigencia de cinco años desde la fecha de emisión.
La OMS y los USCDCtuvieron programas de apoyo a Vietnam en la evaluación de calidad de los laboratoriosde productos biológicos desde mayo de 2020 hasta octubre de 2021 y los resultadosmostraron que todos cumplen los requisitos.
El informe del Gobiernoseñala que las violaciones de Viet A son severas, y el Primer Ministro instruyóal Ministerio de Seguridad Pública para investigar y enjuiciar a losinfractores.
En la actualidad,los ministerios de Salud y de Ciencia y Tecnología han revisado todo el procesode investigación, verificación, transferencia, otorgamiento de licencias ygestión para esclarecer las violaciones y tener medidas de sanciones. /.
Este contenido seconfirma en el informe el Gobierno presentado ante la Asamblea Nacional de Vietnam sobrela situación de prevención y control de la epidemia, sobre todo la respuesta ala nueva cepa de Ómicron; la dirección, manejo y prevención de la corrupción,fenómenos negativos y el interés de grupo en este trabajo.
Según el reporte,a inicios de 2020, los productos biológicos con fines diagnósticos del virusSARS-CoV-2 se encontraban en estado de escasez debido a que ninguno de ellos(incluso importado) fue autorizado para la circulación en Vietnam, y estaban completamentefinanciados por la Organización Mundial de Salud y los Centros para el Controly la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (USCDC, inglés).
En este contexto,el Ministerio de Ciencia y Tecnología coordinó con las unidades en larealización de la investigación y el desarrollo de los kits de RT-PCR yRealtime-PCR para la detección del nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV). LaAcademia de Medicina Militar fue la unidad de gerencia del proyecto, mientrasla compañía Viet A fue la entidad que coordinaba la implementación.
El proyecto fueaprobado por el Consejo de Evaluación de primera fase establecido por elMinisterio de Ciencia y Tecnología en una reunión efectuada el 3 de marzo de2020.
La compañía VietA registró al Ministerio de Salud para el permiso de uso de los kits dedetección del COVID-19 en condición de emergencia médica.
El 4 de diciembrede 2020, la cartera autorizó la circulación de los productos “LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT- rPCR” de Viet A y “One-Step RT-PCR covid-19 Kit Thai DuongMultiplex-3 target genes Version 1.0” de la empresa Thai Duong, la cual tieneuna vigencia de cinco años desde la fecha de emisión.
La OMS y los USCDCtuvieron programas de apoyo a Vietnam en la evaluación de calidad de los laboratoriosde productos biológicos desde mayo de 2020 hasta octubre de 2021 y los resultadosmostraron que todos cumplen los requisitos.
El informe del Gobiernoseñala que las violaciones de Viet A son severas, y el Primer Ministro instruyóal Ministerio de Seguridad Pública para investigar y enjuiciar a losinfractores.
En la actualidad,los ministerios de Salud y de Ciencia y Tecnología han revisado todo el procesode investigación, verificación, transferencia, otorgamiento de licencias ygestión para esclarecer las violaciones y tener medidas de sanciones. /.
VNA
